一项针对医学美容公司艾尔建（Allergan）及其相关公司的全国性集体诉讼已获安大略省高等法院批准，涉及在加拿大接受特定类型乳房植入手术的个人。

本案的被告包括 Allergan PLC、Allergan Limited、Allergan, Inc.、Allergan USA, Inc. 和/或 Allergan Inc.。

原告在诉讼中声称，这些公司在纹理乳房植入物（Textured Breast Implants）和艾尔建硅胶乳房植入物（Allergan Silicone Breast Implants）的设计、制造、测试及/或上市后监控方面存在疏忽。

集体诉讼涉及的乳房植入物包括：

· Natrelle 盐水填充乳房植入物（纹理表面）

· Natrelle 410 Truform 硅胶填充乳房植入物

· Natrelle Biocell 圆形硅胶填充乳房植入物

· Natrelle Inspira Truform 1（响应式）乳房植入物（纹理外壳）

· Natrelle Inspira Truform 2（柔软触感）乳房植入物（纹理外壳）

· 以及其他由被告公司提供的硅胶填充乳房植入物

诉讼指控称，这些产品可能导致多种健康风险，包括乳房植入物相关性间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）、佐剂诱发的过早破裂与自身免疫/炎症综合征（ASIA），以及乳房植入物疾病（BII）。

代表集体诉讼成员的律师事务所在新闻稿中表示：“据称，被告未能充分，甚至完全没有向加拿大患者披露相关健康风险。”

早在2019年，加拿大卫生部便因这些潜在风险暂停了艾尔建Biocell乳房植入物的销售许可证，并召回了当时在加拿大市场上尚未使用的同类产品。

然而，艾尔建方面否认了上述指控，称其产品并无缺陷，也未造成任何诉讼中所描述的伤害。公司声明指出：“我们始终根据当时的医学知识，适当披露了所有潜在风险并提供了相应的警告信息。”

**谁可以参与此次集体诉讼？

该集体诉讼代表的是在1999年5月31日至2019年5月29日期间，在加拿大接受了上述型号乳房植入物的个人及其亲属。

据律师事务所称，如果您属于该集体成员，并希望继续参与诉讼，目前无需采取任何行动。

但如果您希望退出此次诉讼，必须在2025年6月30日之前填写退出表格，并通过邮寄、快递、传真或电子邮件的方式，将表格发送至新闻稿中提供的通知管理员地址：Epiq Class Action Services Canada Inc.。